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Hib- 유히브주

작성자:     작성일시: 작성일2017-01-13 08:12:31    조회: 846회    댓글: 0

유히브 주

(헤모필루스 인플루엔자 비형·파상풍톡소이드 접합백신)    

 

<원료성분> 

1바이알(0.5mL 중)  

주성분 : 헤모필루스인플루엔자 B형 균협막다당류•파상풍 톡소이드 접합체 30~50㎍ 

안정제 : 유당(KP)---------------------------10.08밀리그램 

첨부용제  0.5ml중 : 염화나트륨(KP)-----------0.9w/v%  

첨부용제 0.5ml중 : 주사용수(KP)--------------적량 

성상 : 백색 또는 회백식의 동결건조된 분말이 무색투명한 바이알에 든 주사제로서 첨부용제로 용해시 무색투명하여야 한다. 

 

효능 효과 : 2개월 이상의 영아에서 헤모필루스 인플루엔자 비형에 의한 침습성 감염증의 예방

 

용법 용량1. 기초접종 : 1회 0.5mL씩 생후 2, 4, 6개월에 3회 접종한다. 2. 추가접종 : 생후 12~15개월에 1회 0.5mL를 접종한다. 대퇴부 전외측에 근육내 주사한다. 

 

사용상 주의사항   

1. 다음의 환자에는 투여하지 말 것

  1) 급성 열성 질환자

  2) 급성 감염이 있는 환자

  3) 헤모필루스 인플루엔자 비형 또는 파상풍톡소이드를 포함하는 백신 또는 이 백신 제제 중 어떠한 성분에 대해서라도 과민반응 증상이 나타났던 자

  4) 갈락토오스 불내성 (galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증 (Lapp    

     lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose 

     malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자(이 약은 유당을 함유하고 있다.)

  

2. 다음의 환자에는 신중히 투여할 것

  1) HIV 감염환자

  2) 혈소판 감소증 환자나 출혈질환이 있는 자

 

3. 이상사례

  1) 기초접종

    임상시험에서 생후 7주 이상 6개월 이하의 영아들에게 이 백신이 투여되었다. 모      든 영아는 이 백신과 디프테리아, 파상풍 톡소이드 및 정제 백일해 백신을 동시에      투여 받았다. 가장 빈번하게 관찰된 국소반응은 주사부위의 경미한 발적, 통증 및      부종이었으며, 평균 7일 이내 소실되었다. 접종 후 7일 이내 발생한 전신반응으로      는 발열 (액와체온 ≥ 37.5℃), 과민흥분/불안, 지속적인 울음, 식욕부진, 구토, 설       사, 졸림이 보고되었으나, 대부분 경미하였고 평균 7일 이내 소실되었다. 

  

    유해사례 및 백신의 접종과 인과관계를 배제할 수 없는 약물유해반응을 빈도에 따      라 분류하였다. 빈도의 기준은 다음과 같다. 

    매우 흔하게 : ≥ 10%

    흔하게      : ≥ 1% 및 < 10%

    때때로      : ≥ 0.1% 및 < 1% 

    드물게      : ≥ 0.01% 및 < 0.1% 

    매우 드물게 : < 0.01%

     - 유해사례

     ① 국소반응

        - 흔하게 : 발적, 부종, 통증

     ② 전신반응

        - 매우 흔하게 : 설사, 식욕부진, 지속적인 울음, 구토

        - 흔하게 : 발열, 과민흥분/불안, 졸림

     ③ 혈액, 림프계

        - 흔하게 : 빈혈

        - 때때로 : 철 결핍성 빈혈, 림프절염

     ④ 귀

        - 때때로 : 귓바퀴 부종

     ⑤ 눈

        - 흔하게 : 결막염

     ⑥ 소화기계

        - 흔하게 : 변비, 설사, 장염, 구토

        - 때때로 : 소화불량, 영아 산통, 음식물 역류, 위염

     ⑦ 간장

        - 때때로 : 간염, 간효소치 상승

     ⑧ 면역계

        - 흔하게 : 아토피

     ⑨ 감염

        - 매우 흔하게 : 코인두염, 상기도 감염

        - 흔하게 : 기관지염, 위장염, 중이염, 급성 중이염, 인두염, 인두편도염, 폐렴, 

                   비염, 부비강염, 바이러스성 감염

        - 때때로 : 세균성 비염, 바이러스성 결막염, 수족구병, 포진성 구협염, 인플루 

                   엔자, 클라미디아성 폐렴, 편도염, 요로감염, 수두, 바이러스성 발

                   진

     ⑩ 신경계

        - 흔하게 : 기면증

     ⑪ 정신계

        - 흔하게 : 불안, 수면장애

        - 때때로 : 지속적인 울음

     ⑫ 생식기계

        - 때때로 : 고환 수축

     ⑬ 호흡기계

        - 매우 흔하게 : 세기관지염

        - 흔하게 : 기침, 비충혈, 콧물

     ⑭ 피부

        - 흔하게 : 피부염, 아토피성 피부염, 기저귀 피부염, 습진, 열발진, 피부스침

                   증, 발진, 피부 이상, 두드러기

        - 때때로 : 접촉성 피부염, 특발성 두드러기, 반구진 

     ⑮ 기타

        - 때때로 : 편측비대, 점막진, 관절 탈구, 두개골절

     - 약물유해반응

     ① 국소반응

        - 흔하게 : 발적, 통증, 부종

     ② 전신반응 (접종 후 7일 이내)

        - 매우 흔하게 : 설사, 식욕부진, 지속적인 울음, 구토

        - 흔하게 : 과민흥분/불안, 졸림, 발열 (액와체온 ≥ 37.5℃)

     ③ 위장관계

        - 때때로 : 장염, 구토

     ④ 감염

        - 흔하게 : 상기도감염, 코인두염

        - 때때로 : 중이염, 인두편도염

     ⑤ 정신계

        - 흔하게 : 수면장애

        - 때때로 : 불안

     ⑥ 피부 및 피하조직

        - 흔하게 : 발진

        - 때때로 : 기저귀 피부염, 습진, 홍색땀띠

    2) 추가접종

     기초접종 임상시험에서 이 백신을 투여 받은 생후 12개월 이상 15개월 이하의 영       아들에게 이 백신을 추가접종 하였다. 다른 백신에서도 보고되었듯이, 기본접종과       비교할 때 추가접종시 국소반응의 발현율이 증가됨이 관찰되었다. 가장 빈번하게       관찰된 국소반응은 주사부위의 경미한 발적과 통증이었다. 

       유해사례 및 백신의 접종과 인과관계를 배제할 수 없는 약물유해반응을 빈도에        따라 분류하였다. 

     - 유해사례

     ① 국소반응

        - 매우 흔하게 : 발적, 통증

        - 흔하게 : 부종

     ② 전신반응

        - 매우 흔하게 : 식욕부진, 구토, 설사, 졸림

        - 흔하게 : 발열, 과민흥분/불안, 지속적인 울음

     ③ 혈액, 림프계

        - 흔하게 : 철 결핍성 빈혈

     ④ 귀

        - 흔하게 : 중이 삼출

     ⑤ 눈

        - 흔하게 : 결막염

     ⑥ 소화기계

        - 흔하게 : 설사, 장염

     ⑦ 감염

        - 매우 흔하게 : 상기도 감염

        - 흔하게 : 기관지염, 급성 기관지염, 위장염, 포진성 구협염, 코인두염, 급성   

                   중이염, 인두염, 인두편도염, 폐렴, 비염

     ⑧ 호흡기계

        - 흔하게 : 세기관지염

     ⑨ 피부

        - 흔하게 : 기저귀 피부염, 발진, 두드러기, 피부건조증

     ⑩ 기타

        - 때때로 : 절지동물 물림

     - 약물유해반응

     ① 국소반응

        - 매우 흔하게 : 발적, 부종

        - 흔하게 : 부종

     ② 전신반응 (접종 후 7일 이내)

        - 매우 흔하게 : 설사, 식욕부진, 졸림

        - 자주 : 구토, 발열 (액와체온 ≥ 37.5℃), 과민흥분/불안, 지속적인 울음

     ③ 위장관계

        - 때때로 : 장염

     ④ 감염

        - 때때로 : 인두편도염, 위장염, 비염

    3) 국내 사용성적조사에서 확인된 이상사례

   - 국내에서 4년 동안 608명을 대상으로 실시한 시판 후 사용성적조사 결과, 이상사례 발현율은 42.43%(258명/608명, 560건)이었고, 이 중 본제와 인과관계를 배제할 수 없는 약물이상반응 발현율은 14.14%(86명/608명, 142건)로, 발열 6.91%(42명/608명, 47건), 설사 2.63%(16/608명, 20건), 인두염 1.81%(11명/608명, 16건), 상기도감염 1.15%(7명/608명, 7건), 기관지염 0.99%(6명/608명, 8건), 구토0.99%(6명/608명, 6건), 주사부위홍반 0.82%(5명/608명,7건), 주사부위통증 0.82%(5명/608명, 5건), 감기, 주사부위부기 각 0.66%(4명/608명, 4건), 보챔 0.49%(3명/608명, 3건), 발진 0.33%(2명/608명, 3건), 비인두염 0.33%(2명/608명, 2건), 알레르기피부염 0.16%(1명/608명, 2건), 부비동염, 후두염, 장염, 변비, 아토피피부염, 각막결막염, 소변이상, 과다수면 각 0.16%(1/608명, 1건) 등이 보고되었다. 중대한 이상사례 발현율은 1.32%(8명/608명, 10건)로 폐렴 0.33%(2명/608명, 2건), 세기관지염, 발열, 알레르기, 위장염, 혈관부종, 패혈증, 신염, 바이러스수막염 각 0.16%(1명/608명, 1건) 등이 보고되었다. 이 중 중대한 약물이상반응 발현율은 0.16%(1명/608명, 1건)로 발열 0.16%(1명/608명, 1건)이 보고되었다.

   - 예상하지 못한 이상사례 발현율은 6.25%(38명/608명, 44건)로, 연조직염 0.99%(6명/608명, 6건), 천식 0.66%(4명/608명,4건), 보챔 0.49%(3명/608명, 3건), 가래이상 0.33%(2명/608명, 3건), 구내염, 지루성피부, 칸디다증 각 0.33%(2명/608명, 2건), 하기도감염, 알레르기, 대장염, 배변횟수증가, 상세불명의 대변이상, 장폐색증, 항문열창, 농가진성발진, 혈관부종, 아구창, 패혈증, 항문주위농양, 각막결막염, 결막충혈, 눈곱, 시각장애, 소변이상, 신염, 바이러스성수막염, 열성경련, 탈수, 상세불명의 찰과상 각 0.16%(1명/608명, 1건) 등이 보고되었다. 예상하지 못한 약물이상반응 발현율은 0.82%(5명/608명, 5건)로, 보챔 0.49%(3명/608명, 3건), 각막결막염, 소변이상 각 0.16%(1명/608명, 1건)이었다. 중대하고 예상하지 못한 이상사례 발현율은 0.66%(4명/608명, 5건)로 알레르기, 혈관부종, 패혈증, 신염, 바이러스수막염 각 0.16%(1명/608명, 1건)이었다. 이 중 중대하고 예상하지 못한 약물이상반응은 확인되지 않았다.

    4) 이 약에 대한 국내 재심사 이상사례 및 자발적 부작용 보고자료를 국내 시판 허가된 모든 의약품을 대상으로 보고된 이상사례 보고자료(1989~2015.10.)와 재심사 종료시점에서 통합 평가한 결과, 다른 모든 의약품에서 보고된 이상사례에 비해 이 약에서 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례 중 추가로 확인된 것들은 다음과 같다. 다만, 이 결과가 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.

     •  전신 및 투여 부위 이상: 알레르기반응

  4. 일반적 주의

  1) 본 제제는 다른 형의 헤모필루스 인플루엔자균으로 인한 감염증 혹은 다른 원인       에 의한 수막염을 예방할 수 없다. 

  2) 다른 주사용 백신과 마찬가지로, 백신접종 후 발생할지도 모르는 아나필락시 반응       에 대비하여 적절한 응급조치를 준비하여야 한다. 이러한 이유로, 접종 후 30분간       은 관찰이  필요하다. 

  3) 본제의 접종으로 파상풍 톡소이드 항원에 대한 면역반응이 일부 나타날 수 있으       나, 본제의 단독 접종으로 통상적인 파상풍 백신을 대신하여서는 안 된다. 

  4) 헤모필루스 인플루엔자 비형 접합백신을 접종한 후에 뇨에서 협막다당류항원이        검출되었다는 보고가 있다. 따라서, 백신을 접종한 다음, 1~2주 후에 감염이 의심       되는 자의 뇨에서의 헤모필루스 인플루엔자 비형 항원의 검출은 진단학적 의의를       갖지 않을 수도 있다. 

  5) 면역억제요법을 받고 있는 환자나 면역결핍환자에게는 적절한 면역반응이 나타나       지 않을 수 있다. 

  5. 상호작용

  1) 본 제제는 디프테리아, 파상풍 톡소이드 및 정제 백일해 백신과 동시에 또는 1~2       주의 간격을 두고 접종할 수 있다. 단, 접종부위는 달리한다. 

  

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

  본 제제는 성인용이 아니므로, 임신 및 수유시의 안전성에 관한 자료는 확립되어 있    지 않다. 

  7. 적용상의 주의

  1) 본 제제는 절대로 정맥 투여하여서는 안된다.

  2) 이 백신은 좌골신경에 대한 손상 가능성 때문에 둔부에 주사하지 않는다.

  3) 접종하기 전, 첨부용제와 첨부용제로 용해한 백신에 이물이나 물리적 성상의 이상       이 있는지 육안으로 확인한다. 이물혼입 및 그 외 이상이 인정될 경우에는 사용       하지 않는다. 

  4) 동결건조 분말에 첨부용제 전량을 가하여 동결건조 분말이 완전히 용해될 때까지       잘 흔들어 섞는다. 용해한 후, 즉시 접종한다.

  5) 다른 백신 제제와 동일한 주사기내에서는 혼합하여서는 안된다.

  6) 접종 방법

    ① 첨부용제 프리필드시린지에 23G(파란색) 주사침을 끼운 후 동결건조 약물이         함유된 바이알에 넣어 용해시킨다. 

    ② 사용하기 직전, 충분하게 흔들어 균질하게 혼합되도록 한다.

    ③ 용해시킨 유히브주 주사액을 다시 프리필드시린지로 흡인한 후 25G(주황색)         주사침으로 갈아끼운다.

    ④ 동일 접종부위에 반복해서 접종하는 것은 가능한 피한다.

 

8. 취급상의 주의

  1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 

  2) 2∼8℃에서 동결을 피하여 보관한다. 

 

일부공정위탁제조(제조의뢰자) : (주)엘지생명과학 / 전북 익산시 석암로 129

고객상담실 020-023-5757

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